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发布时间:2022-05-04 12:44:25
UDI系统规则适用的产品范围是什么
《***器械标识系统规则》第二条“在中华人民共和国境内销售、使用的***器械,其标识系统应当符合本规则。”
嘉华建议:从***政策层面,***器械注册人/备案人需要严格按监管部门分批实施要求,对公布的实施目录中的产品落实UDI实施工作。在执行政策要求制定实施计划时,建议同时考虑自身管理的需要、经营流通和使用单位记录使用的要求和需要,以及部分省市在推行全域监管的要求。
基于UDI的追溯系统建设
在刚刚通过的《***器械监督管理条例(修订草案)》中明确规定:***器械注册申请人、备案人应当确保所提交资料的真实性、完整性和可追溯性;并在***器械应当使用符合食品***监督管理部门制定的***器械通用名称中,增加标识码的要求,对不良事件的召回要求作出更加详细的规定,加强监察手段。基于UDI的信息化追溯系统建设和运行,将推动***器械全供应链数字化管理的快速升级。
建设UDI系统是供应链管理的***手段
在信息化大背景下,***器械标识(简称UDI)被公认为是***器械监管的***手段,也是***器械的通用语言、语言和语言。其中UDI基本信息包括产品标识、产品属性和生产信息,还可包括流通信息、临床使用信息。在整个供应链应用UDI系统后,能够实现***器械全生命周期追溯信息覆盖从生产企业、到流通环节、***机构临床应用的时间追溯及存储运输信息的追溯管理,形成完整的追溯链条信息,社会公众可以查询器械追溯相关信息,实现各环节器械追溯信息互通共享,实现***器械供应链的透明化、可视化、智能化。
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